Ne plus avoir peur

Bonjour à toutes,

Vos témoignages m'apprennent que quelle que soit l'issue de cette épreuve, nous ne pouvons pas conjuger cet épisode de notre vie au passé. Pour certaines, cette épreuve est ancienne de quelques années, le suivi de vos enfants ou la perte de leur jumeau vous marque à vie et vous ramène toujours à cette grossesse difficile. Pour d'autres, l'arrêt de la grossesse après s'être battues pour sauver nos bébés (hospitalisation, interventions, échos +++) met fin brutalement à un projet de vie.
Lucas est né et il est parti, Victor n'a pas vu le jour ; nous devons faire le deuil d'un avenir avec eux. Le plus important pour nous parents, c'est d'être certains d'avoir donné tout ce que l'on pouvait à nos bébés, on a mis toutes les chances de notre côté pour eux. La vie en a décidé autrement. J'ai le souvenir heureux d'avoir parlé à mes enfants pendant la grossesse. J'ai partagé chaque jour avec Victor et Lucas, leurs battements de coeur, leurs coups de pieds, Leurs pirouettes. Avec leur papa, nous les avons vu grandir jour après jour sur l'écran échographique et nous leur parlions beaucoup. Lucas a vécu plus longtemps et je l'ai mis au monde. Il a vécu avec nous un moment magique celui de la naissance et nous avons pu voir qui il était.
Nous avons ainsi écrit notre histoire, leur histoire, leur vie.
La vie de nos bébés commence le jour de leur conception.
Le STT nous laisse à toutes une trace indélébile mais je voudrais dire à celles qui vivent actuellement une grossesse STT d'accepter de vivre au présent non pas parce que c'est le STT qui vous contraint à ne plus investir l'avenir mais parce que c'est l'histoire de vos enfants qui commence à s'écrire maintenant. C'est la vie qui commence et l'amour que vous leur donnez maintenant vous rendra plus fort.

Bises à toutes.

Annelo

Annelo, ce que vous écrivez est très beau et très juste...C'est ce que nous ressentons avec mon mari. Notre enfant est nait mort, mais il a vécu, et notre amour pour lui est bien réel!
C'est cet amour qui permet de tenir le coup dans ces grossesses, c'est notre seule arme de parents dans ce combat pour la vie...

Venir témoigner ,aussi dans les traitements réussis
Revenir dans ce forum , pour apporter son soutien.
Pour les parents qui ont vécus des histoires qui se terminent tristement.
Pour les jumeaux concernés, petits et plus grands.
Pour que l'information de qualité au sujet de cette pathologie soit diffusée.
Pour que le plus grand nombre aient accès au traitements.
Pour que les autres centres soeint aussi une fois ou l'autre nommé.
Pour le beau témoignage entendu lors d'une rencontre , en Suisse, sur le centre de référence suisse ( à Berne ).
Pour plus de détails sur le site ( par exemple: le % de STT apparu après 26 S.A. qui nécessite un simple suivi échographique, avec un bon pronostic final Oui ,je sais, le chiffre est faible, mais cela existe)

Pour certaines blouses blanches qui racontent des sornettes
Pour celles qui ne suivent pas les prescriptions du centre de référence
Pour des pseudos qui s'évertuent à diffuser des histoitres à dormir debout( dans d'autres forums)
Pour les pseudos qui osent contredire les professionnels spécialisés dans cette pathologie

Pour mes parents.
Pour ma jumelle.
Pour les spécialistes qui ont pris la peine d'écouter mon histoire et de m'expliquer.
Pour les équipes médicales qui travaillent et étudient pour proposer des traitements, pour tenter de sauver ces foetus en détresse.

Sabine
transfuseur de S.T.T., née en 1965 aux Etats-Unis

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P.S. : active dans le milieu associaitif gémellaire depuis presque 20 ans. Pas pour devoir sens cesse justifier mes activités,ni raconter mon histoire particulière, ni enquiquinner certains parents; mais pour que l'information de qualité passe.