Et oui......

Bonjour.....

Je suis bouleversé par tout ce que j'ai lu sur ce forum..........
Mon amie est enceinte de 17 semaines et jusqu'à hier soir tout se passait pour le mieux.....

Nous avons déjà une petite fille qui vient d'avoir 2 ans... Elle est superbe !!! L'amour de ma vie....

C'est une grossesse Monochoriale biamyotique.
Après un RDV de contrôle chez la gyneco, cette dernière nous a conseillé d'aller voir un spécialiste sur Rouen...

Et après son examen, il y a 80% de chance qu'il y ait le STT...
Au vu de l'échographie c'est le début... le plus gros des bébés a une vessie bien remplie et le plus petit, une plus petite vessie...
J'espère que lorsque c'est pris rapidement c'est mieux mais est-ce réellement le cas ?

Ce mot que j'ai entendu plusieurs fois depuis le début de la grossesse sans y porter grande intention, me résonne dans la tête depuis hier soir....

Après tous ces témoignages lu durant la nuit, toutes ces informations que j'essaye de glaner a droite et a gauche, j'ai peur des consequences....

En plus de la survie des Bébés, je redoute les conséquences sur le psycho. de mon amie si cela ne se passait pas bien....

Mais j'essaye d'etre optimiste quand meme... Je veux croire que ca se passera bien. Certes elle a beaucoup grossi, mais peut etre que ca se passera bien qui sait même si je ne lis pas beaucoup de choses en ce sens....

A priori il y a 1 chance sur 2 que ca se passe bien, mais ces probabilités me font gamberger....

J'ai peur de tout, d'avoir des prématurés, d'en perdre un, d'en perdre deux, des séquelles neurologiques (surtout ca en fait !!!) ....
De tout quoi....

Je n'ai pas vu beaucoup de témoignages d'Hommes...
Mais sur le moment, j'avais besoin d'exprimer mes etats d'âme........
Ce n'est pas trop mon habitude mais là, le besoin a été plus fort....

Prochain RDV chez le spécialiste à Rouen, Jeudi....

Merci

Bonjour Manu,

Beaucoup vont se retrouver dans votre témoignage: des questions, des craintes, et encore des questions...
J'espère de tout coeur que le spécialiste répondra à vos questions, le plus précisément possible...
Il faut vous dire qu'une grossesse comme celle de votre amie est dite "à risque" voire à"haut risque"...sur le plan physique ou psychologique, c'est parfois très dur. N'hésitez pas à voir un psychologue pour vous soutenir...
Nos histoires sont pour certaines très dures, mais il y a aussi tant d'enfants qui naissent et font le bonheur de leur parents, pourquoi pas vous?
Si je peux vous conseiller une dernière chose, c'est de faire éventuellement le "forcing" auprès du médecin qui vous suit, afin qu'il vous mette en contact avec Poissy et l'équipe du professeurs Ville, si il vous reste encore des doutes après votre RDV sur Rouen: ce service est le plus pointu en France, et ils sont très à l'écoute des parents comme nous.
Je vous souhaite ainsi qu'à votre amie beaucoup de courage.

Bonjour Manu,
Vos peurs et vos doutes sont bien lègitimes, comment ne va vous sentir perdu et impuissant face à ce qui vous arrive ? Pour tous ceux qui interviennent ici la vie a basculé aussi un jour à cause du STT (moi c'était en 2003), malgré tout, l'espoir aide à avancer et essayez de ne pas le perdre, dans votre malheur, le STT semble être détecté tôt dans la phase aigue des 16-17eme semaine qui peut aller jusqu"à 25-26e semaine. Je rejoins Géraldine lorsqu'elle vous conseille de demander un RDV à Poissy, lieu de réfèrence. Quand aux séquelles (c'était ce qui nous faissait le plus peur à mon éppoux et moi), si le STT peut être pris en charge dés à présent et que l'opération réussie, vos bébés ont tout le temps pour se développer et retrouver un équilibre in-utéro harmonieux. C'est surtout lorsque le STT arrive tardivement (lorsque rien ne peut être fait vu le terme) que le STT laisse ses marques et ses handicaps. Accrochez-vous, n'hésitez à appeler POISSY, ils sont formidables d'humanité. Tenez nous au courant. COURAGE !
Valérie (maman, de Camille et Elena, opérée le 27/11/2003 à Poissy, deux coquines qui vont trés bien)

Bonjour Manu,


Il est effectivement souhaitable , que vous preniez rdv à Poissy avec l'équipe du professeur VILLE ,afin d'avoir les réponses à toutes vos questions . Cette équipe est formidable , elle est à l'écoute de nos peurs et de nos douleurs.Il n'y a pas de honte à avoir peur , et à dire ses inquiètudes.Je crois que cela aide aussi a être combatif .Je vous souhaite beaucoup de courage à vous deux .



Sandrine( maman STT 23 semaines)

Bonjour Manu,

je ne peux que soutenir les propos de Valerie et Geraldine...nous tou(te)s sur ce forum etions suivi par le Prf. Ville - et c'est une reference non seulement en France mais aussi en Europe. Si le diagnostic se confirme - essayez d'aller a Poissy.

J'aimerais aussi vous dire/rappeler qu'il y a des cas de STT qui ne finissent pas tragiques. On nous avait dit a 26 semaines (pourtant le diagnostic etait tombe a 17 semaines - nous etions traite par amnio-drainages d'abord), qu'il y avait un risque de prematurite enorme et que la "donneuse" n'allaient pas survivre dans ce cas.

On nous a donc suggere un avortement selectif du plus petit bebe pour donner plus de chance de survie a "la plus grande". Nous avons insiste pour le laser, les filles sont nees a 34 semaines (apres les amniocentheses + 6 amnio-drainages et finalement le laser) et nos filles vont super bien. Elles ont 4 ans aujourd'hui et se developpent normalement. Seul souci: un default cardiaque chez la "receveuse" - donc oui, tout va bien mais le STT laisse toujours des traces.

Des traces physiques mais aussi psychologiques surement aussi chez les parents. Meme moi, pour qui finalement "tout c'est bien passe", il m'a fallu 2 ans apres l'accouchement pour recuperer da la fatigue physique (bon, deux bebes c'est deja pas facile...) mais aussi et surtout psychologique. La pression durant la grosesse et tellement grande - vous le vivez deja, en passent vos nuits devant les forums.....

Pour nous aussi, la peur d'eventuels sequelles etait grande - les echo cerebrales hebdomadaires de la "donneuse" etaient pathologiques jusqu'a l'accouchement. Aucune sequelle pourtant - elle est meme plutot fute

Ne baissez pas les bras! Croiez en vos enfants et battez-vous avec et pour eux - il y a des cas ou tous fini bien.

Courage pour vous et votre amie!!
Susanne

salut, si tu veux lire mon histoire stt , mon ancien pseudi etait "cocolet" sur le forum jai du me réenregistrer pour te repondre ce soir et te dire que jai eu des triplés dont des vrais jumeaux diagnostiqués "stt" a 16/17 sa.. et que là, tout a été tres vite, faut faire vite vite, en fonction de ce que l'on vous dit : filez a poissy, apellez les, joignez les, mais vraiment cest une equipe super extra, au top pour ca et yaura pas mieux qu'eux pour faire qqchose, il feront tout.
Ils ont sauvés mes bb, la grossesse triple etait un risque en plus et il l'ont fait, jai trois magnifique bb aujourdhui, le stt peut etre fatal mais aussi enrayé, si jamais on vous dit de rien faire (ce qu'un medecin mavait dit a l'epoque (!!!!!) et bien ne l'ecoutez pas et faite qqchose quand meme) voila, jespère ne pas avoir été trop dirEcte, j'imagine bien ton desarroi face a cette pathologie et je sais comme c'est difficile a vivre au quotidien, j'espèer avoir de vos nouvelles bientot
coralie