[b]Bonjour,
voila aujourd'hui 2 mois que j'ai perdu mes juleaux, Julian et Louka, de ce fichu STT. Ma difference c que ce fichu syndrome c totalement inverse et on m'a dit qu'il n'avait jamais vu ca.
Bien que nous connaissions des le depart ce syndrome, on nous dit que celui ci est rare et au final je me rends compte au fil des jours qu'il est plus present que l'on nous le fait penser.
Je voudrai qu'on arrete de nous mentir de nous faire croire que c rare, qu'on banalise ce STT
Perdre ses enfants et la chose la plus difficile et insurmontable qu'on puisse connaitre on ne s'en remet jamais je pense on doit apprendre a vivre avec.
Bisous a mes anges qui me manquent terriblement
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